ХГЧ или бета-ХГЧ или общий ХГЧ – хорионический гонадотропин человека – гормон, образующийся во время беременности. ХГЧ образуется плацентой, которая питает зародыш после оплодотворения и имплантации (прикрепления к стенке матки).
Что такое ХГЧ (= бета-ХГЧ)
ХГЧ частично проникает через плацентарный барьер. Уровень ХГЧ у новорожденных примерно 1/400 от уровня в материнской крови. И составляется примерно 10-50 мМЕ/мл при рождении. Период полувыведения – 2-3 дня. Таким образом, у 3 месяцам жизни уровень у новорожденных соответствует норме ХГЧ взрослого человека.
Когда сдавать кровь на ХГЧ
Повышение ХГЧ в крови может быть обнаружено за несколько дней до предполагаемой менструации. Оптимальное время сдачи анализа крови для определения ХГЧ – после задержки менструации.
Однократное определение ХГЧ не может использоваться для диагностики выкидыша или внематочной беременности.
Норма ХГЧ. Расшифровка анализа ХГЧ. Уровень ХГЧ при беременности
Уровень ХГЧ менее 5 мМЕ/мл говорит об отсутствии беременности или о том, что анализ сдан слишком рано. Уровень ХГЧ выше 25 мМЕ/мл – о наличии беременности.
В среднем удвоение уровня ХГЧ происходит каждые 36-72 часа.
Уровень ХГЧ достигает своего пика на сроке 9-11 недель беременности (от даты последней менструации) и дальше снижается до 15 недели беременности, оставаясь неизменной в течение оставшегося срока беременности.
В 85% случаев уровень ХГЧ на ранних сроках увеличивается вдвое каждые 48-72 часа. По мере развития беременности время удвоения уровня ХГЧ увеличивается до 96 часов.
Нормальное время удвоения ХГЧ
- Уровень ХГЧ Время удвоения 1200 мМЕ/мл 48-72 часа 1200 – 6000 мМЕ/мл 72-96 часов
- Больше 6000 мМЕ/мл Более 96 часов
- Калькулятор ХГЧ
При каком значении ХГЧ делать УЗИ?
После достижения уровня ХГЧ 1000 – 2000 мМЕ/мл при ультразвуковом исследовании может быть визуализировано плодное яйцо. Поскольку уровень ХГЧ имеет большую вариабельность, а дата зачатия может быть ошибочна, срок беременности определяется по УЗИ или по данным ЭКО, но не по ХГЧ. Однократное определение ХГЧ недостаточно, так как важно оценивать динамику роста гормона каждые 48-72 часа.
Нормы ХГЧ по неделям. Таблица ХГЧ
| Небеременные женщины | 5,3 | |
| Беременность 3 — 4 недели | 16 | 156 |
| Беременность 4 — 5 недель | 101 | 4870 |
| Беременность 5 — 6 недель | 1110 | 31500 |
| Беременность 6 — 7 недель | 2560 | 82300 |
| Беременность 7 — 8 недель | 23100 | 151000 |
| Беременность 8 — 9 недель | 27300 | 233000 |
| Беременность 9 — 13 недель | 20900 | 291000 |
| Беременность 13 — 18 недель | 6140 | 103000 |
| Беременность 18 — 23 недель | 4720 | 80100 |
| Беременность 23 — 41 недель | 2700 | 78100 |
Данные интервалы приведены в качестве справочной информации и не должны быть использованы для интерпретации конкретного анализа на ХГЧ.
Низкий ХГЧ. Что означает ХГЧ ниже нормы?
- Отсутствие беременности
- Ошибку в расчете срока беременности
- Остановку развития беременности или выкидыш, биохимическая беременность
- Внематочную беременность
- Угроза самопроизвольного аборта
Отрицательный ХГЧ или ХГЧ, характерный для отсутствия беременности при задержке менструации
Необходимо повторить анализ на ХГЧ через 1-2 дня, возможно, беременность наступила позже ожидаемого срока. Если уровень ХГЧ не вырастет, необходимо искать иные причины задержки менструации.
ХГЧ и биохимическая беременность
Так называемая «биохимическая беременность» — состояние, при котором было обнаружено повышение ХГЧ выше нормы, но беременность не продолжила развиваться. Уровень ХГЧ в таком случае незначительно повышается, а затем в короткое время снижается до нулевых значений.
ХГЧ и внематочная беременность
Внематочная беременность – беременность, при которой плодное яйцо находится за пределами полости матки. При внематочной беременности могут возникать боли внизу живота, кровянистые выделения.
Уровень ХГЧ при внематочной (эктопической) беременности может увеличиваться не так быстро и не так значительно, как при нормально развивающейся маточной беременности. Однако, низкий уровень ХГЧ не позволяет сделать такое заключение однозначно. Начиная с уровня ХГЧ 1000 мМЕ/мл плодное яйцо может быть обнаружено в полости матки.
При уровне ХГЧ 2000 мМЕ/мл и отсутствии плодного яйца в полости матки при УЗИ вероятность внематочной беременности значительна.
Повышенный ХГЧ. Что может означать уровень ХГЧ выше нормы?
- Ошибку в расчете срока беременности
- Пузырный занос
- Многоплодную беременность
- Осложнения беременности (гестоз)
- Сахарный диабет у матери
- Прием синтетических гестагенов
- Риск пороков развития плода
ХГЧ и многоплодная беременность. ХГЧ и двойня.
Уровень ХГЧ при многоплодной беременности выше, чем при одноплодной, однако скорость нарастания ХГЧ и в том, и в другом случае одинакова.
Пузырный занос
Пузырный занос – редкое осложнение беременности при котором уровень ХГЧ будет значительно повышен, в среднем в 2 раза выше среднего значения для данного срока. К примеру, возможный уровень ХГЧ при пузырном заносе на 36 дней от первого дня последней менструации может достигать 200 000 мМЕ/мл, в то время как при нормально развивающейся беременности ХГЧ будет от 1 200 до 36 000 мМЕ/мл.
Анализ на ХГЧ после переноса эмбрионов. ХГЧ при ЭКО
Анализ на ХГЧ проводится примерно через 2 недели после переноса эмбриона (12-14 дней после подсадки (дпп)). Обычно уровень ХГЧ на 14 дпп более 100 мМЕ/мл.
Если уровень ХГЧ менее 25 мМЕ/мл, беременность не наступила. При уровне ХГЧ больше 25, тест повторяется через 2 дня, при развитии беременности его уровень должен возрастать. Уровень ХГЧ будет удваиваться примерно каждые 48 часов до 21 дня после подсадки.
Более высокие значения ХГЧ (300-400 мМЕ/мл) с большой вероятностью говорят о многоплодной беременности.
ХГЧ и синдром гиперстимуляции яичников
У пациенток с синдромом гиперстимуляции яичников уровень ХГЧ должен интерпретироваться с осторожностью. У этих пациенток могут развиваться отеки, что ведет к сгущению крови, что может приводить к ложному повышению уровня ХГЧ, а при нормализации состава крови к ложному отсутствию роста уровня ХГЧ.
ХГЧ в более поздние сроки беременности
Тест на ХГЧ входит также в пренатальный скрининг II триместра – анализ, который позволяет оценить риск развития пороков плода.
Повышенный уровень ХГЧ у небеременных женщин и мужчин
Вне беременности ХГЧ может продуцироваться клетками некоторых опухолей (семинома, тератома яичка, новообразования органов желудочно-кишечного тракта (в том числе, поджелудочной железы, печени, колоректального рака и рака желудка).
При успешном лечении ХГЧ-продуцирующей опухоли уровень ХГЧ должен снижаться до нормы.
Как меняется ХГЧ после выкидыша, аборта, родов?
В большинстве случаев уровень ХГЧ снижается. Период полувыведения ХГЧ – 24-36 часов.
Скорость достижения нулевых значений ХГЧ зависит от того, что именно произошло: спонтанный выкидыш, аборт, роды, выскабливания) и насколько высоким был уровень ХГЧ в момент потери беременности.
Врачи рекомендуют продолжать оценку уровня ХГЧ до достижения его уровня менее 5 мМЕ/мл. Если уровень ХГЧ остается высоким, следует обратиться к врачу.
Какие лекарства влияют на уровень ХГЧ?
На уровень ХГЧ влияют препараты, которые содержат ХГЧ (Прегнил, Хорагон).
Беременность — Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности, PRISCA
- Неинвазивное исследование, которое на основании определенных лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врождённых аномалий плода.
- Из-за ограничений в применении расчетных методов определения риска врождённых аномалий плода расчет таких рисков при многоплодной беременности с 3 и более плодами провести невозможно.
- Состав исследования:
- — Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ)
- — Альфа-фетопротеин (альфа-ФП)
- — Эстриол свободный
- Синонимы русские
- Тройной тест второго триместра беременности.
- Синонимы английские
- Maternal Screen, Second Trimester; Prenatal Screening II; PRISCA II (Prenatal Risk Calculation).
- Метод исследования
- Твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ («сэндвич»-метод), иммунохемилюминесцентный анализ, конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ.
- Единицы измерения
- ММЕ/мл (милли- международная единица на миллилитр), МЕ/л (международная единица на литр), нг/мл (нанограмм на миллилитр).
- Какой биоматериал можно использовать для исследования?
- Венозную кровь.
- Как правильно подготовиться к исследованию?
- Исключить из рациона жирную пищу за 24 часа до исследования.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности выполняется для оценки вероятности наиболее распространенных аномалий плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), трисомии 18 (синдрома Эдвардса) и дефекта нервной трубки на сроке между 14 и 22 неделями беременности.
К факторам риска развития таких аномалий относятся роды в возрасте старше 35 лет, многоплодная беременность, наличие в акушерском анамнезе плодов с хромосомными аномалиями (трисомии 21, 13 или 18), сопутствующая ВИЧ-инфекция, беременность, наступившая в результате ЭКО, курение и сахарный диабет. При этом возраст матери является наиболее значимым фактором.
Так, риск развития хромосомных аномалий плода резко возрастает после 35 лет (1:179 по сравнению с 1:476 у женщины 25 лет).
Определение АФП совместно с хорионическим гонадотропином и эстриолом (так называемый тройной тест) на 15-20 неделях беременности используют для скрининга дефектов развития плода и хромосомных аномалий.
Данный скрининговый анализ позволяет оценить вероятность наличия генетических заболеваний и пороков развития, однако его результат не является абсолютным показателем патологии или нормального развития плода.
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) вырабатывается в плодной оболочке человеческого эмбриона. Он является важным показателем развития беременности и ее отклонений. Максимума уровень ХГЧ достигает на 10-11-ю неделю, а затем постепенно снижается. По этому показателю можно судить о благополучном течении беременности и выявлять нарушения развития плода.
Альфа-фетопротеин вырабатывается в эмбриональном желточном мешке, печени и эпителии кишечника плода, его уровень зависит от состояния желудочно-кишечного тракта, почек плода и плацентарного барьера.
Он принимает активное участие в полноценном развитии плода. В крови матери его концентрация постепенно увеличивается с 10-й недели беременности и достигает максимума на 30-32 неделях.
В связи с этим АФП используется как неспецифический маркер состояния плода и наличия акушерской патологии.
Эстриол свободный является главным эстрогеном беременности и имеет большое значение для нормального развития и функционирования фетоплацентарного комплекса. Его концентрация повышается с момента формирования плаценты и прогрессивно растет с течением беременности.
Низкая концентрация свободного эстриола в сочетании с высокими показателями бета-ХГЧ и альфа-ФП связана с повышенным риском задержки внутриутробного развития плода и осложнений третьего триместра беременности (преждевременной отслойки плаценты и преэклампсии).
Очень важно точно знать гестационный возраст плода, так как уровни АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови отличаются на разных неделях беременности.
При данном скрининговом исследовании риск патологий рассчитывается с помощью компьютерной программы PRISCA (Prenatal Risk Calculation), разработанной компанией Typolog Software (Германия) и имеющей международный сертификат соответствия. Для исследования определяется содержание хорионического гонадотропина (ХГЧ), альфа-фетопротеина (АФП) и неконъюгированного (свободного) эстриола в крови беременной.
Обязательно учитываются клинические данные (возраст беременной, масса тела, количество плодов, наличие и особенности ЭКО, раса, вредные привычки, наличие сахарного диабета, принимаемые лекарственные препараты). Если выполнено УЗИ, срок беременности определяется по его результатам, а не по дате последней менструации.
После исследования и расчета риска патологий беременной назначается консультация у врача – акушера-гинеколога.
Результаты скрининга не могут служить критериями постановки диагноза и поводом для искусственного прерывания беременности. На их основании принимается решение о том, целесообразно ли применять инвазивные методы обследования плода. При высоком риске необходимы дополнительные обследования, в том числе кордоцентез, амниоцентез с генетическим исследованием полученного материала.
Для чего используется исследование?
- Для скринингового обследования беременных, чтобы оценить риск хромосомной патологии плода – синдрома Дауна (трисомии 21), синдрома Эдвардса (трисомии 18), дефекта нервной трубки.
Когда назначается исследование?
- При обследовании беременных во втором триместре (анализ рекомендован на сроке 14 недель 3 дня – 22 недели), особенно при наличии факторов риска развития патологии:
-
- возраст старше 35 лет;
- невынашивание и тяжелые осложнения беременности в анамнезе;
- хромосомные патологии, болезнь Дауна или врождённые пороки развития при предыдущих беременностях;
- наследственные заболевания в семье;
- перенесенные инфекции, радиационное облучение, прием на ранних сроках беременности или незадолго до нее лекарственных препаратов, которые обладают тератогенным эффектом (могут стать причиной врождённых пороков и аномалий плода).
Что означают результаты?
Референсные значения
- Альфа-фетопротеин (альфа-ФП)
| Неделя беременности | Референсные значения |
| 1-12-я | 0,5 -15 МЕ/мл |
| 12-15-я | 15 — 60 МЕ/мл |
| 15-19-я | 15 — 95 МЕ/мл |
| 19-24-я | 27 — 125 МЕ/мл |
| 24-28-я | 52 — 140 МЕ/мл |
| 28-30-я | 67 — 150 МЕ/мл |
| 30-32-я | 100 — 250 МЕ/мл |
- Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ)
| Неделя беременности | Референсные значения |
| 1-2 недели | 25 — 300 МЕ/л |
| 3-4 недели | 1500 — 5000 МЕ/л |
| 4-5 недель | 10000 — 30000 МЕ/л |
| 5-6 недель | 20000 — 100000 МЕ/л |
| 6-7 недель | 50000 — 200000 МЕ/л |
| 7-8 недель | 20000 — 200000 МЕ/л |
| 8-9 недель | 20000 — 100000 МЕ/л |
| 9-11 недель | 20000 — 95000 МЕ/л |
| 11-12 недель | 20000 — 90000 МЕ/л |
| 13-14 недель | 15000 — 60000 МЕ/л |
| 15-25 недель | 10000 — 35000 МЕ/л |
| 26-37 недель | 10000 — 60000 МЕ/л |
| Неделя беременности | Референсные значения |
| 15-я | 0,17 — 1,29 нг/мл |
| 16-я | 0,28 — 1,48 нг/мл |
| 17-я | 0,34 — 2,2 нг/мл |
| 18-я | 0,47 — 2,6 нг/мл |
| 19-я | 0,4 — 3,39 нг/мл |
| 27-я | 2,3 — 6,4 нг/мл |
| 28-я | 2,3 — 7 нг/мл |
| 29-я | 2,3 — 7,7 нг/мл |
| 30-я | 2,4 — 8,6 нг/мл |
| 31-я | 2,6 — 9,9 нг/мл |
| 32-я | 2,8 — 11,4 нг/мл |
| 33-я | Более 3,0 нг/мл |
| 34-я | Более 3,3 нг/мл |
| 35-я | Более 3,9 нг/мл |
| 36-я | Более 4,7 нг/мл |
| 37-я | Более 5,6 нг/мл |
| 38-я | Более 6,6 нг/мл |
| 39-я | Более 7,3 нг/мл |
| 40-я | Более 7,6 нг/мл |
По данным исследования, программа PRISCA рассчитывает вероятность возникновения во время беременности пороков развития и представляет результаты. Например, соотношение 1:400 показывает, что, согласно статистическим данным, у одной из 400 беременных женщин с аналогичными показателями рождается ребенок с соответствующим пороком развития.
Что может влиять на результат?
Точность предоставленных данных и заключений ультразвуковой диагностики.
Важные замечания
- Лаборатория должна иметь точные данные о сроке беременности и обо всех факторах, необходимых для расчета показателей. Предоставленные неполные или неточные данные могут быть источником серьезных ошибок в расчете рисков.
- Применение инвазивных методов диагностики (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез) не рекомендовано при нормальных показателях скрининговых тестов и отсутствии изменений на УЗИ.
- Результаты пренатального скрининга даже при высоком расчетном риске не могут служить основанием для искусственного прерывания беременности.
- Также рекомендуется
- Кто назначает исследование?
- Акушер-гинеколог, медицинский генетик.
- Литература
- Durkovic J., Andelic L., Mandic B., Lazar D. False Positive Values of Biomarkers of Prenatal Screening on Chromosomopathy as Indicators of a Risky Pregnancy. // Journal of Medical Biochemistry. – Volume 30, Issue 2, Pages 126–130.
- Gabant P, Forrester L, Nichols J, and others. Alpha-fetoprotein, the major fetal serum protein, is not essential for embryonic development but is required for female fertility. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Oct 1;99(20):12865-70. Epub 2002 Sep 24. PMID: 12297623.
- Muller F., Aegerter P., et al. Software for Prenatal Down Syndrome Risk Calculation: A Comparative Study of Six Software Packages. // Clinical Chemistry – August 1999 vol. 45 no. 8. – 1278-1280.
Узи скрининг
УЗИ широко используется для обследования во время беременности. Ведь этот метод несложен в проведении, не причиняет дискомфорта, безопасен для матери и развивающегося ребенка и к тому же информативен.
Особой разновидностью такой диагностики является Узи скрининг. Он входит в стандарт обследования беременных женщин и проводится строго в определенные сроки гестации, независимо от индивидуальных особенностей протекания беременности.
Скрининг может проводиться по направлению в рамках ОМС или платно.
Что такое Узи скрининг
Скринингом в медицине называют специально проводимые обследования, предназначенные для раннего выявления определенных патологических состояний.
Обычно они назначаются лицам, относящимся к группе риска по развитию социально значимых или прогностически неблагоприятных заболеваний. Скрининговые исследования являются основой диспансеризации населения.
Именно они помогают своевременно диагностировать многие заболевания на самых ранних этапах, когда пациенты еще не предъявляют никаких жалоб и не ощущают себя нездоровыми.
Проводимый во время беременности скрининг называют пренатальным. Это комплексная диагностика, помогающая врачу оценить риск наличия аномалий развития у плода.
Она включает анализ крови матери на определенные гормоны, Узи скрининг с замером некоторых параметров у ребенка. А на более поздних сроках – еще допплерографию и кардиотокографию.
Эти ключевые обследования желательно проводить с минимальным разбросом по времени, ведь они дополняют друг друга.
«Обычное» УЗИ и скрининг при беременности имеют различные цели. Показания для них тоже отличаются. Узи скрининг желательно пройти всем беременным. Ведь его основной задачей является оценка правильности развития плода, а не выявление акушерских осложнений. Скрининговое УЗИ может показать достаточно высокий риск аномалий у ребенка при абсолютно нормально протекающей беременности.
А вот УЗИ проводится на любом сроке гестации при появлении у врача подозрений на наличие осложнений. Самыми частыми из них являются угроза прерывания беременности, замершая и внематочная беременность.
УЗИ необходимо также для подтверждения правильной имплантации плодного яйца после зачатия с помощью вспомогательных репродуктивных технологий или у женщин с отягощенным акушерским анамнезом.
Но при отсутствии каких-либо жалоб у беременной ее первым УЗИ обычно становится скрининг.
Когда проводится Узи скрининг
Скрининговое УЗИ при беременности проводится трижды, то есть в каждом триместре. При планировании этого обследования ориентируются на предполагаемый срок гестации.
Он обычно высчитывается с учетом даты начала последней менструации, даже если известна примерная дата зачатия – например, после ЭКО. У женщин с необычно длинным или коротким менструально-овариальным циклом возможны небольшие погрешности в определении срока беременности.
Но они не являются принципиально важными, ведь рекомендованные временные рамки для скрининга при беременности достаточно широки.
В то же время размер некоторых анатомических образований у плода меняется с каждой неделей.
И для каждого срока разработаны нормативы с максимально допустимыми верхними и нижними границами, которые зависят от времени проведения скрининга.
Поэтому как можно более точное определение срока беременности влияет на достоверность получаемого результата. Это особенно важно для Узи скрининга 1 триместра.
Рекомендованные периоды скрининговых обследований беременных:
- Первое УЗИ проводится на 11–14 неделях гестации. Сдвиг сроков этого скрининга существенно снижает достоверность полученных результатов.
- Второе обследование является Узи скринингом 2 триместра. Его желательно пройти с 16 по 20 недели беременности.
- Третье скрининговое УЗИ необходимо на 32–34 неделях.
Что дает Узи скрининг
Пренатальный скрининг при беременности позволяет еще на внутриутробном этапе выявить ключевые признаки аномалий развития пищеварительной, выделительной, сердечно-сосудистой и центральной нервной систем. При таком специализированном УЗИ врач также может увидеть пороки строения конечностей, позвоночника и лицевого отдела черепа, а в случае близнецов – их сращения.
Скрининг проводится и для исключения состояний, обусловленных основными хромосомными аномалиями. К ним относят синдромы Дауна, Шерешевского-Тернера, Патау, Эдвардса.
Важно понимать, что сомнительные и неблагоприятные данные Узи скрининга не являются окончательным вердиктом. Такая ситуация свидетельствует о повышенном риске наличия у плода определенных аномалий.
Беременная обычно направляется на экспертную комиссию и консультацию генетика. Ей также могут быть рекомендованы инвазивные методы диагностики для точного определения хромосомных аномалий у плода.
Узи скрининг 1 триместра
Это обследование считается самым важным для определения риска основных хромосомных аномалий. Конечно, врач во время такого УЗИ оценивает положение и размер хориона, состояние яичников, стенок и шейки матки. Тем не менее основной задачей обследования является именно выявление патологий развития эмбриона.
Во время Узи скрининга оцениваются следующие ключевые параметры:
- Копчиково-теменной размер (КТР) эмбриона.
- ТВП – толщина воротникового пространства (шейной складки). Ее увеличение сверх нормативных показателей является важнейшим косвенным признаком хромосомных аномалий, особенно синдрома Дауна. Существует определенная корреляция между утолщением шейной складки и повышением риска наследственно обусловленных заболеваний.
- Длина носовой кости. Важным признаком является уменьшение ее длины (гипоплазия), что тоже относят к вероятным признакам синдрома Дауна.
- Бипариетальный размер головки эмбриона. Позволяет оценить гармоничность развития черепа и головного мозга, исключить анэнцефалию.
- Наличие основных крупных костей конечностей и их симметричность, сращение дуг позвонков, количество пальцев.
- Частота сердцебиения у эмбриона, наличие в его сердце камер.
Важно, чтобы УЗИ проводилось строго в сагиттальной плоскости эмбриона с использованием трансабдоминального или вагинального УЗ-датчика. Отклонение даже на несколько градусов искажает результаты изменений и может стать причиной получения недостоверных данных. Поэтому особенно важны квалификация и опыт врача, проводящего беременной Узи скрининг.
Узи скрининг 2 триместра
Второй УЗИ-скрининг позволяет подтвердить или уточнить результаты, полученные в конце первого триместра. Кроме того, на 20–24 неделях беременности основные внутренние органы плода уже хорошо визуализируются. Поэтому при проведении УЗИ на этом сроке можно дополнительно оценить правильность их развития по некоторым ключевым параметрам.
К примеру, врач уточняет количество почек, структуру их коркового вещества и размеры чашечно-лоханочной системы.
Обязательно определяется наличие и соотношение основных отделов головного мозга, правильность развития лицевых костей и глазных яблок.
Дополнительно оценивают положение плаценты, строение пуповины, общее развитие плода, состояние матки. Второй Узи скрининг проводится только абдоминальным датчиком.
Третий УЗИ-скрининг
Данные третьего скринингового УЗИ помогают врачу предварительно определить вид родоразрешения.
При этом окончательно оценивают правильность и своевременность развития всех органов плода, его пуповины и плаценты, с помощью специальных формул высчитывают предполагаемые размеры и вес ребенка.
Врач также определяет состояние стенки матки и внутреннего зева маточной шейки, а при наличии рубцов – их состоятельность.
От чего зависит информативность и достоверность Узи скрининга?
Скрининговые УЗИ не требуют от женщины специальной подготовки, в отличие от биохимического этапа обследования.
Для улучшения визуализации матки и придатков желательно в течение нескольких дней исключить из меню продукты, провоцирующие газообразование в кишечнике.
При склонности к запорам может потребоваться очистительная клизма или использование слабительных. Это поможет избежать неприятных ощущений при введении вагинального датчика и уменьшит вероятность повышения тонуса матки.
Информативность и достоверность полученных данных во многом зависят от соблюдения рекомендованного времени диагностики.
К сожалению, иногда из-за высокой загруженности врачей в системе ОМС женщины вынуждены проходить первый скрининг достаточно поздно, в пограничные сроки.
Результативность УЗИ-скрининга также существенно увеличивается при проведении обследования на современном оборудовании экспертного класса опытным высококвалифицированным специалистом.
Кроме того, скрининговые исследования являются дополнительным стрессовым фактором для женщины и способны увеличить уровень ее внутренней тревоги. Комфортные условия, возможность визуального контроля за ходом исследования на отдельном мониторе, «человечное» отношение персонала и врача – все это существенно улучшает психологическое состояние беременной.
В настоящее время многие женщины предпочитают проходить Узи скрининг в специализированных медицинских центрах – таких, как Клиника репродуктивной медицины ICLINIC.
Работающие здесь врачи имеют высокую квалификацию и все необходимые сертификаты, имеют возможность скрупулезного проведения исследования и не избегают общения с пациентками во время диагностики.
УЗИ в ICLINIC осуществляется на современном сертифицированном оборудовании экспертного класса, что дает возможность хорошей и точной визуализации исследуемых органов. При необходимости беременная может проконсультироваться у опытных акушеров-гинекологов и получить консультацию и поддержку психолога.
ICLINIC – одна из ведущих репродуктивных клиник Санкт-Петербурга, ориентированная на максимально возможную помощь парам в получении здорового потомства.
Многоплодная беременность
Наиболее частым осложнением многоплодной беременности считается ее невынашивание.
Продолжительность беременности напрямую зависит от числа плодов: в случае двойни — в среднем составляет 36—37 недель, при тройне — 34—35 недель.
Пусковым механизмом родов является перерастяжение матки из-за большого количества плодов, а также вследствие многоводия, часто возникающего при таких беременностях.
Решение проблемы: Профилактика преждевременных родов осуществляется прежде всего ограничением активного образа жизни и в некоторых случаях назначением постельного режима. После 20 недель в дневное время будущим мамам рекомендуется отдыхать не менее 4—6 часов. На более поздних сроках — до 8 часов в день.
Чтобы не пропустить угрозу преждевременных родов, раз в две—три недели врач гинеколог оценивает состояние шейки матки. Если до 23 недели она начинает укорачиваться, на нее накладываются швы. Эта процедура носит название серкляж шейки. Самое главное — не пропустить время для выполнения этой операции.
После 23 недель для снятия угрозы преждевременных родов врач назначает специальные препараты — токолитики. В некоторых случаях при угрозе преждевременных родов беременным рекомендуют введение кортикостероидов с целью ускорения созревания легких и профилактики дыхательных расстройств у новорожденных.
Проблема 2. Высокий риск осложнений
При многоплодной беременности нередко возникает анемия. Кроме того, повышается риск раннего токсикоза, а поздние токсикозы (гестозы) протекают тяжелее.
Решение проблемы: Более 90% многоплодных беременностей протекает практически без осложнений и удачно разрешаются. Одной из причин такого успеха является возможность раннего выявления различных отклонений с помощью УЗИ. Ведь помимо установления числа зародышей, ультразвук позволяет наблюдать их развитие, положение, количество плацент и объем околоплодных вод.
Естественно, что в случае многоплодной беременности женщина должна чаще наносить визиты врачу: после 20 недель — каждую вторую неделю, а после 30 недель беременности — раз в неделю. Для профилактики анемии женщинам с многоплодной беременностью назначают большие дозировки препаратов железа (до 60 мг в сутки) и фолиевой кислоты (до 1 мг в сутки).
Проблема 3. Нарушения развития плодов
При разнояйцевой двойне частота пороков внутриутробного развития такая же, как и при одноплодной беременности, а при однояйцевой двойне — в 2 раза выше. Течение такой беременности может осложняться задержкой роста одного из плодов (диссоциированное развитие).
Наиболее выраженная степень диссоциированного развития наблюдается при синдроме фето-фетальной гемотрансфузии: однояйцевые близнецы с одной плацентой питаются следующим образом: один плод от другого. Один становится донором, а второй — реципиентом.
В этом случае жизнь обоих плодов находится в опасности.
Решение проблемы: При установлении синдрома фето-фетальной гемотрансфузии, за рубежом производят разъединение анастомозов с помощью лазера, и оба ребенка продолжают нормально развиваться. К сожалению, в нашей стране внутриутробная хирургия плода пока не получила широкого распространения.
Поэтому при обнаружении данной патологии лечение чаще ограничивается выпуском излишнего количества околоплодных вод через тонкую иглу (амниодренирование), что позволяет пролонгировать беременность, но не устраняет причину синдрома. В такой ситуации женщина должна находиться под постоянным наблюдением врача.
При необходимости ей могут потребоваться экстренные роды.
Проблема 4. Низкая масса тела новорожденных
В 40—60% случаев при рождении двойни масса тела детей составляет менее 2500 г. Как правило, разница в массе тела между обоими близнецами невелика и составляет около 200—300 г. При синдроме фето-фетальной гемотрансфузии может наблюдаться значительная разница в весе: до 1 кг и больше.
Решение проблемы: Чтобы свести к минимуму возможность рождения детей с низкой массой тела, женщина должна особое внимание уделять своему питанию, особенно в I триместре.
На каждого ребенка требуется приблизительно 300—400 калорий в сутки. При этом витамины тоже назначаются в двойной дозе.
Если при одноплодной беременности оптимальная прибавка веса составляет 12—13 кг, то для многоплодной беременности прибавка в весе должна быть не менее 18—20 кг.
На родах обязательно должен присутствовать врач-неонатолог. Кроме того, должны быть подготовлены кувез и средства интенсивной терапии новорожденных.
Показания к кесареву сечению при многоплодной беременности:
- Тяжелое течение гестоза (позднего токсикоза), при котором противопоказаны естественные роды.
- Тазовое положение первого плода (у первородящих).
- Чрезмерное перерастяжение матки и крупные плоды (общей массой более 6 кг).
- Гипоксия плода (-ов).
Если отсутствуют специальные показания к кесареву сечению предпочтительны естественные роды.
А вот при наличии трех и более детей, независимо от состояния женщины, рекомендуется производить операцию кесарева сечения в 34—35 недель.
Генетические исследования
Panorama — неинвазивный пренатальный тест лаборатории Natera Inc., США, позволяющий оценить риск хромосомных заболеваний и микроделеционных синдромов с 9 недель беременности.
Тест различает внеклеточную ДНК матери и ДНК плода благодаря методу секвенирования однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) и запатентованному алгоритму компании Natera, обеспечивающий определение риска с самой высокой точностью — 99,99%.
Стандартная панель с выявлением микроделеции 22q позволяет оценить риски для плода по основным хромосомным аномалиям: трисомии, анеуплоидии половых хромосом и триплоидии, микроделеции 22q (всего 9 синдромов), а также определить пол плода.
В отчет включены 5 синдромов:
- Синдром Дауна (трисомия хромосомы 21)
- Синдром Эдвардса (трисомия хромосомы 18)
- Синдром Патау (трисомия хромосомы 13)
- Синдром Шершевского-Тернера (моносомия Х)
- Триплоидия
- Синдром Ди Джорджи (синдром делеции 22q)
Статус риска еще 3 синдромов сообщают дополнительно в случае их выявления:
- Трисомия Х-хромосомы
- Синдром Клайнфельтера (дисомия Х)
- Синдром дисомии Y хромосомы
- Данный тест подходит для одноплодной беременности и монозиготной двойни (без определения риска триплоидии), включая беременность, достигнутую путем ЭКО с собственной яйцеклеткой.
- При ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве исследование возможно только для одноплодной беременности и только по 3 основным трисомиям (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), рекомендуем воспользоваться базовой панелью.
- Тест не проводится, если беременность двойней наступила после ЭКО с донорской яйцеклеткой и/или у суррогатной матери.
- Общая информация о тесте Panorama:
- Любая панель Panorama возможна с 9 недель беременности.
- Для беременности двойней тест может обеспечить информацию о зиготности, определить пол и индивидуальный уровень фетальной фракции для каждого плода, а также риск синдрома Шершевского-Тернера (моносомии Х) для монозиготной двойни.
Тест Panorama не может оценить риски хромосомной патологии при беременности с исчезнувшим близнецом (может только выявить это состояние) и не позволяет исключить мозаицизм у плода и/или плацентарный мозаицизм по исследуемым хромосомам. Не проводится при наличии у беременной онкологического заболевания, фактов трансплантации (пересадки) органов или костного мозга. НИПТ не проводится при многоплодной беременности больше двух плодов.
После переливания крови тест возможен спустя 48 часов после процедуры.
При наличии изменений по УЗИ плода обязательна консультация врача-генетика перед сдачей любых скрининговых тестов!
- 1. Беременность (одноплодная или двойней) со сроком 9 – 10 недель и больше у любой женщины;
- 2. Возраст беременной 35 лет и старше;
- 3. Наличие в анамнезе рождения ребенка с хромосомными заболеваниями и множественными аномалиями, случаи мертворождений;
4. Беременные, имеющие отклонения по результатам биохимического скрининга 1 триместра (группа «высокого риска при отказе от инвазивной диагностики и категория «среднего» риска).
- Никакой особой подготовки к исследованию не требуется. Следует придерживаться стандартных рекомендаций для сдачи крови на скрининг:
- — Накануне и в день сдачи анализа исключить жирную, острую и копченую пищу, не употреблять алкоголь.
- — Возможность сдать кровь не зависит от времени приема пищи, допустим легкий перекус.
Образец заключения
Загрузка...
