Узи при многоплодной беременности (скрининг)

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ

Наши сотрудники свяжутся с Вами в ближайшее рабочее время

Ультразвуковые исследования проводятся, начиная с самых ранних сроков беременности. Они необходимы для оценки состояния и развития плода, контроля за состоянием здоровья будущей матери. Диагностика беременности с помощью УЗИ возможна с самых ранних сроков (с 4-5 дней задержки менструации).

УЗИ при беременности позволяет врачу провести полную анатомическую и функциональную оценку состояния плода, уточнить срок беременности, количество плодов и их предлежание, определить пол будущего ребенка.

Во время ультразвукового исследования определяются также многие другие важные параметры: особенности развития и строения плаценты и пуповины, количество околоплодных вод, состояние стенок матки, шейки матки и т.

д.

Оценка данных, полученных с помощью УЗИ, дает врачу возможность определить задержку внутриутробного развития плода, провести диагностику широкого спектра пороков развития и других патологических состояний.

Наименование Цена, 1процедура, руб.
ОРГАНЫ МАЛОГО ТАЗА
УЗИ диагностика беременности 1900
УЗИ органов малого таза (матка, придатки) 1900
УЗИ органов малого таза (матка, придатки). Комбинированное обследование (абдоминально и трансвагинально) 2100
УЗИ органов малого таза (матка, придатки) с УЗДГ 2500
Мониторинг созревания фолликула (1 исследование) 1200
Скрининговое УЗИ 1-й триместр одноплодная /многоплодной беременности (11-13 недель 6 дней) 2300/3400
Скрининговое УЗИ 2-й триместр одноплодная /многоплодной беременности (18-21 недель)+допплер 3200/4800
Скрининговое УЗИ 3-й триместр одноплодная /многоплодной беременности (30-34 недель)+допплер 3200/4800
УЗИ 2-й триместр беременности (13-26 недель) одноплодная /многоплодной 2800/4000
УЗИ 3-й триместр беременности (с 27 недели) одноплодная /многоплодной 2800/4000
УЗИ плода по показаниям ( с 20-й недели) / + допплер 2300/3200
Исследование плода в I триместре (3D-4D реконструкция)/ + допплер 3000/3800
Исследование плода в I триместре (3D-4D реконструкция) при многоплодной беременности/ + допплер 4800/5600
Исследование плода во II-III триместре (3D-4D реконструкция)/ + допплер 4000/4800
Исследование  плода во II-III триместре (3D-4D реконструкция) при многоплодной беременности/ + допплер 5700/6500
Запись на диск 500
КТГ (Кардиотокография ) 1600
Допплерография при беременности /при многоплодной беременности 1800/2200
Цервикометрия 1200
МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
УЗИ почек, мочеточников, надпочечников 1800
УЗИ мочевого пузыря с определением остаточной мочи 1800
Комплексное УЗ обследование мочевыделительной системы (почки, мочеточник, мочевой  пузырь) 2200
ОРГАНЫ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
УЗИ печени 1300
УЗИ сосудов печени 900
УЗИ желчного пузыря 1300
УЗИ желчного пузыря с желчегонным завтраком (оценка моторной функции желчного пузыря) 1900
УЗИ селезенки 1200
УЗИ поджелудочной железы 1200
Комплексное УЗ обследование органов брюшной полости (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезенка) 2500
ОБСЛЕДОВАНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
УЗИ лимфатических узлов одной группы 1200
ОБСЛЕДОВАНИЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
УЗИ щитовидной железы, паращитовидных желез и регионарных лимфоузлов 1800
МАММОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
УЗИ молочной железы и регионарных лимфоузлов 1800
ОБСЛЕДОВАНИЕ В УРОЛОГИИ
УЗИ мошонки 1600
УЗИ предстательной железы 1800
УЗИ предстательной железы с определением остаточной мочи 2200
УЗИ полового члена 1600
ТРУЗИ 1900
ОБСЛЕДОВАНИЕ СОСУДОВ
УЗИ брюшного отдела аорты 2000
УЗИ артерий нижних конечностей 2300
УЗИ вен нижних конечностей 2300
УЗИ артерий верхних  конечностей 2300
УЗИ вен верхних  конечностей 2300
УЗИ артерий и вен нижних конечностей 4100
УЗИ артерий и вен верхних конечностей 4100
УЗДГ брахиоцефальных сосудов и транскраниальных сосудов (ультразвуковое сканирование, необходимое для определения нарушений кровоообращения головного мозга) 2900
УЗИ брахиоцефальных сосудов (внечерепные сосуды, идущие к головному мозгу) 2500
Транскраниальная ультразвуковая допплерография (ультразвуковое сканирование позволяющее оценить состояние кровотока сосудов головного мозга) 2000
УЗИ сосудов почек 900
УЗИ сосудов одного глаза 2300
УЗИ орбиты одного глаза 2300
УЗИ В ОРТОПЕДИИ
УЗИ крупных суставов (плечевой, локтевой, коленный) 1 сустав 2500
ПРОЧИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
УЗИ мягких тканей 1400
УЗИ слюнных желез 1200
УЗИ слюнных желез и региональных лимфоузлов 1400
ОБСЛЕДОВАНИЕ СЕРДЦА
УЗИ сердца  (ЭХО КГ) 2700

Ультразвуковое исследование — это безопасный, эффективный и информативный метод диагностики, поэтому это исследование применяется в рамках пренатального скрининга у всех женщин с целью контроля за течением беременности и выявления возможных осложнений.

В «МедиАрт клиник» плановые пренатальные скрининговые УЗИ при беременности проводятся в соответствии с общепринятыми международными стандартами в 11-13 недель, 20-24 недели и в 30-34 недели.

1-е скрининговое УЗИ (в сроке 11-13 недель) имеет особое значение, так как именно в этот период оценивается максимальное количество маркеров врожденных пороков и аномалий. Качественно проведенное УЗИ позволяет оценить порядка 20 различных показателей, включая специфические маркеры хромосомных аномалий (используются для выявления синдрома Дауна, Тернера, Эдвардса и пр.).

2-е скрининговое УЗИ ( в сроке 20-24 недели) и 3-е скрининговое УЗИ ( в сроке 30-34 недели), проводят в сочетании с плановой допплерометрией.

Допплерометрия — исследование, позволяющее оценить особенности кровотока в различных сосудах в системе «мать-плацента-плод».

Исследование служит для оценки кровотока в маточных артериях, артерии пуповины, среднемозговой артерии и аорте плода, а при необходимости в венозном протоке и почечных артериях плода.

Допплерометрия позволяет выявлять расстройства кровообращения, она имеет высокую прогностическую ценность в диагностике развития плацентарной недостаточности, внутриутробной гипоксии и задержки развития плода.

Безопасность УЗИ при беременности

Плановые скрининговые исследования рекомендуется проводить минимум три раза, однако на практике их количество может быть больше. По медицинским показаниям возможно назначение дополнительных ультразвуковых исследований. Не стоит опасаться, что эти процедуры причинят какой-либо вред вашему ребенку.

В течение последних 50 лет в мире было проведено большое количество исследований, в результате которых установлено, что ультразвуковое сканирование не оказывает отрицательного воздействия на протекание беременности и развитие плода.

 Своевременная ультразвуковая диагностика при беременности позволяет эффективно корректировать выявленные отклонения в развитии.

УЗИ при беременности безопасно, количество необходимых обследований определяется врачом акушером-гинекологом в зависимости от характера протекания беременности.

Узнать подробности и записаться на обследование вы можете по телефону: +7 (495) 452-14-46

Врачи

УЗИ при многоплодной беременности (скрининг) Болвачева Елена Николаевна

Главный врач, врач акушер – гинеколог, урогинеколог, врач ультразвуковой диагностики. Врач общей врачебной практики (семейной медицины).

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ

Наши сотрудники свяжутся с Вами в ближайшее рабочее время

УЗИ при многоплодной беременности (скрининг)

Акция на комбинированное омоложение на Fotona 2D, 3D, 4D.

УЗИ при многоплодной беременности (скрининг)

Скидки на гинекологические услуги

УЗИ при многоплодной беременности (скрининг)

Скидки на услуги процедурного кабинета

УЗИ при многоплодной беременности (скрининг)

Безмедикаментозное избавление от грибка PACT-med

УЗИ при многоплодной беременности (скрининг)

Аппаратная коррекция фигуры

Скрининг двойни по триместрам | УЗИ при беременности двойней

Первый и второй скрининги позволяют оценить состояние и этапы развития малышей. Третий скрининг позволяет спрогнозировать сроки родов и выбрать способ родоразрешения.

Скрининг первого триместра при двойне

До первого исследования женщина может не догадываться об особенностях своей беременности. Конечно, при использовании теста на беременность вторая полоска яркая, а токсикоз подступает рано и сильно выражен. Уже в 9–10 недель специалист при осмотре может обратить внимание на большие, чем обычно на данном сроке, размеры матки. Однако все эти признаки могут быть и при одноплодной беременности.

Первое комплексное исследование проводится на сроке 10–14 недель. Начинается скрининг первого триместра при двойне с УЗИ. Некоторые мамы к этому времени уже прошли это исследование по собственной инициативе. И в ряде случаев даже на самых ранних сроках было предположено наличие двойни.

Эмбрионы выглядят как черные округлые образования в полости матки. Специалист информирует женщину о количестве вынашиваемых плодов, о месте их прикрепления, сколько имеется детских мест и амниотических оболочек.

Если малыши имеют одну плаценту и единую оболочку, они будут одного пола и похожи как две капли воды. Если же оплодотворились две яйцеклетки, то дети могут быть как одного пола, так и разных. А сходство их будет как у обычных братьев и сестер.

Также прослушивается два сердцебиения.

Биохимический скрининг тоже имеет особенности. Определяются показатели хорионического гонадотропина (ХГЧ) и плазменного протеина, ассоциированного с беременностью. Показатели ХГЧ более высокие, чем при ожидании одного малыша.

Читайте также:  МРТ голеностопного сустава

Ведь этот гормон вырабатывается хорионом, которых при двойне у женщины два. Конечно, это не единственная причина высоких показателей ХГЧ. А диапазон значений этого показателя широк.

Поэтому интерпретация скрининга при двойне в первом триместре возможна только специалистом и в тандеме с данными УЗИ.

Скрининг второго триместра при двойне

Следующее комплексное обследование беременной проводится в 16–20 недель. Оно также состоит из УЗИ и, при необходимости, биохимического исследования.

Оцениваются такие важные параметры, как толщина воротниковой зоны, размеры носовой кости обоих малышей. Они позволяют убедиться в отсутствии врожденных пороков развития. При наличии двух плодов сделать это порой бывает затруднительно.

Измерение объемов, копчико-теменного размера плодов позволяет говорить о правильности их развития и соответствии срокам беременности. Определяется также количество околоплодных вод, состояние плаценты и маточно-плацентарного кровотока.

Если есть такая необходимость, в скрининг второго триместра при двойне включат определение в крови хорионического гонадотропина, эстриола и альфафетопротеина.

При расшифровке результата обращают внимание на более высокие цифры этих показателей при беременности двумя малышами. Важно правильно интерпретировать полученные данные, а не только лишь объяснить их многоплодием.

Скрининг третьего триместра при двойне

Чрезвычайно важным для многоплодной беременности является третий скрининг, который проводится на 33–34-й неделе.

Если крохи находятся в неправильном положении, естественные роды затруднительны.

Обвитие пуповиной одного или обоих плодов, количество околоплодных вод — все эти данные очень важны при скрининге третьего триместра при двойне.

Важно и то, как располагаются плаценты малышей, степень их зрелости, состояние маточно-плацентарного кровотока. Оценивается уровень готовности родовых путей будущей мамы.

Нередко фетометрия (определение размеров малышей) при скрининге женщины с двойней в третьем триместре демонстрирует пониженные показатели. Это не удивительно, ведь в таком случае детки часто рождаются довольно маленькими, и один малыш может быть больше другого. Если разница существенна, специалист обратит на это внимание, особенно если у плодов одна плацента.

При помощи допплерографии можно выявить нарушение тока крови в сосудах, соединяющих мать с плодами. Кардиотокография позволяет определить, как работают два сердечка, подсчитать частоту сокращений, оценить состояние маточного тонуса.

Внимательное отношение женщины к своему здоровью и выполнение рекомендаций специалистов на всех сроках вынашивания значительно увеличивают вероятность беспроблемного появления на свет двух маленьких человечков.

Понравилась
статья?

Подпишись на наш канал
в Яндекс Дзен!

Пренатальный скрининг: уточняющие тесты

«Плохой» результат пренатального скрининга — не редкость.

В соответствии с Рекомендациями FIGO (2015)1, если вычисленный риск рождения ребенка с хромосомной патологией составляет 1:100 и выше, пациентке обязаны предложить проведение уточняющих тестов.

Каждый раз, когда мы получаем «плохие» результаты, мы тревожимся вместе с пациенткой, но стараемся объяснить, что плакать пока рано. Уточняющие тесты чаще всего позволяют достоверно доказать, что малыш здоров.

— Там все девочки плакали, я одна была уверена, что все будет в порядке! — рассказывает мне беременная, гордо демонстрируя бумажку с результатом 46XY. У нас родится отличный здоровый мальчик без хромосомной патологии.

Да, вероятность того, что ребенок совершенно здоров, очень высока. Но если плод все-таки имеет генетические отклонения, об этом необходимо знать заранее. Консультирование в таких случаях проводят специалисты по медицинской генетике, которые могут подробно рассказать о результатах уточняющего тестирования и помочь родителям принять решение о сохранении или прерывании беременности.

По сути, уточняющих тестов всего два — инвазивный и неинвазивный. Инвазивный тест — это вмешательство в окружающий плода мир для получения клеточного материала.

Неинвазивный — исследование, которое проводится по крови матери. Безусловно, сдать кровь из вены после 10-й недели беременности — совсем не страшно, но очень дорого и не оплачивается фондом ОМС.

Обе методики имеют свои ограничения, поэтому стоит рассмотреть их подробнее.

Инвазивные тесты

Инвазивные тесты выполняются высококвалифицированными специалистами. Задача тестов — получить клетки плода, чтобы изучить его хромосомный набор. В сроке 10–13 недель проводится биопсия ворсин хориона. Через шейку вводится специальный инструмент, позволяющий отщипнуть небольшие фрагменты плаценты.

Если время для биопсии хориона упущено, в сроке 15–20 недель выполняют амниоцентез — под контролем УЗИ тонкой иглой выполняют прокол и собирают небольшое количество околоплодных вод.

Обе процедуры имеют свои риски и 1–2%-ную вероятность выкидыша. Именно поэтому инвазивные тесты рекомендованы только в тех случаях, когда вероятность рождения ребенка с хромосомным заболеванием выше, чем 1–2 %.

Клетки, полученные при инвазивных процедурах, могут исследовать разными способами:

  • кариотипирование — исследование выполняют в течение 2 недель, хромосомы плода выстраивают в специальном порядке и убеждаются в том, что в наборе нет лишних или поврежденных;
  • FISH-метод — быстрый способ исключить самые распространенные аномалии в 13-й, 18-й, 21-й паре и аномалии половых хромосом X и Y. Если найдены отклонения — обязательно проводится кариотипирование;
  • расширенный молекулярно-генетический анализ, который умеет находить микроделеции — небольшие поломки хромосом, приводящие к серьезным заболеваниям;
  • специфические ДНК-тесты на конкретные заболевания. Например, если здоровые родители являются носителями гена муковисцидоза, они могут передать ребенку по «больному» гену каждый и ребенок будет страдать тяжелым заболеванием.

НИПТ — неинвазивное пренатальное тестирование

Это совершенно новый метод, который постепенно входит в клиническую практику с 2011 года. Начиная с 9–10-й недели беременности выделяют плацентарные клетки (трофобласты) в крови матери и исследуют их ДНК. Этого оказалось достаточно, чтобы в очень раннем сроке беременности (до стандартного первого скрининга) с высокой точностью диагностировать хромосомную патологию плода.

Новый метод демонстрирует отличную эффективность. По данным исследователей, из 265 женщин с «плохими» результатами стандартного скрининга только у 9 пациенток действительно выявят хромосомную патологию плода2. Если патологию выявили с помощью НИПТ, инвазивные методы подтвердят заболевание у 9 из 10 плодов3.

НИПТ — достаточно дорогое исследование. Высокоточное определение пола ребенка — совсем небольшой бесплатный бонус метода. Конечно, чем больше параметров предстоит изучить, тем дороже анализ.

Стандартная панель НИПТ с точностью 99 % позволяет исключить синдром Дауна, Эдвардса, Патау и аномалии половых хромосом (это большая группа заболеваний, когда вместо двух половых половых хромосом находят одну, три и даже четыре).

Самый дорогой вариант — расширенное исследование с микроделециями (маленькими поломками хромосом), позволяющее исключить/подтвердить 22q11.2 делецию (синдром Ди Джорджи), 1p36 делецию (синдром Ангельмана, синдром Прадера – Вилли, синдром кошачьего крика).

Например, 22q11.2 делецию плода у молодых мам выявляют чаще, чем синдром Дауна4, причем эту патологию могут не сразу заметить даже у новорожденных, а для нее характерны врожденные пороки сердца, аномалии строения нёба, задержка развития, шизофрения в молодом возрасте.

Кому стоит делать НИПТ

В интернете можно найти огромное количество показаний для проведения этого теста. Это и возраст матери 35+, и привычное невынашивание беременности, и случаи рождения таких деток в семье. На самом деле единственным показанием для проведения НИПТ является желание женщины.

FIGO в 2015 году предложила использовать следующий алгоритм диагностики:

  • при риске 1:100 и выше проводить сразу инвазивную диагностику, или сначала НИПТ, затем инвазивную диагностику тем, у кого получен аномальный результат;
  • при риске от 1:101 до 1:2500 проведение НИПТ носит рекомендательный характер;
  • при риске менее 1:2500 — углубленный пренатальный скрининг не показан.

Гораздо важнее понимать, в каких случаях использование НИПТ невозможно или нецелесообразно:

  • переливание крови в анамнезе;
  • пересадка костного мозга в анамнезе;
  • онкологические заболевания матери;
  • многоплодная беременность (три плода и более);
  • двойня, в которой один из плодов замер;
  • донорская яйцеклетка/Суррогатное материнство;
  • наличие УЗ-маркеров хромосомных патологий (в этом случае НИПТ уже не нужен).

В этом случае очень сложно разделить, где чья ДНК (матери, одного, или второго, или третьего плода, донора крови либо тканей), поэтому результаты получаются неинформативными.

Читайте также:  Маска для лица из огурца: топ-15 рецептов

Неинвазивные тесты имеют различные фирменные названия (Panorama, Prenetix, Harmony, Veracity) и несколько отличаются по технике выполнения. Каждая компания тщательно лелеет свою «придумку» и считает, что их НИПТ гораздо лучше других.

Что надо учитывать?

Если первый скрининг выявил высокий риск хромосомных аномалий, важно понимать, что риск — это не диагноз.

Но если женщина категорически против рождения ребенка с хромосомной аномалией (важно понимать, что на сегодняшнем этапе развития медицины такие болезни неизлечимы), проведение инвазивного теста обязательно.

Прервать беременность после 12-й недели можно только по решению врачебной комиссии с серьезными аргументами на руках.

Если женщина принимает решение вынашивать беременность в любом случае, она вправе отказаться от дальнейших диагностических процедур. Вместе с тем более определенная информация поможет родителям подготовиться к рождению «синдромного» ребенка: найти группы поддержки в соцсетях, поговорить с родителями, воспитывающими таких детей, заранее составить план медицинского обслуживания.

Что касается выбора между инвазивными методиками и НИПТ, то важно понимать, что материалы инвазивного теста можно исследовать разными способами — и обнаруживать всевозможные заболевания.

А методика НИПТ отвечает только на те вопросы, которые сформулированы врачом.

Именно поэтому «последнее слово» все еще остается за инвазивной диагностикой, хотя ложноположительные результаты встречаются у любого вида тестирования.

Также родители имеют право полностью отказаться от проведения скрининга или любых уточняющих тестов. В этом случае достаточно подписать информированный добровольный отказ от вмешательства. Однако если женщина передумает и захочет все-таки выполнить тестирование, некоторые из них (те, которые проводятся строго в определенные сроки беременности) сделать уже не получится.

Оксана Богдашевская

Фото istockphoto.com

1. Best practice in maternal-fetal medicine. Figo Working Group On Best Practice In Maternal-Fetal Medicine // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2015. Vol. 128. P. 80–82. [PMID: 25481030] 2. Norton M.E., Wapner R.J.

Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy // N Engl J Med. 2015. Dec 24; 373 (26): 2582. 3. Dar P., Curnow K.J., Gross S.J.

Clinical experience and follow-up with large scale single-nucleotide polymorphism-based noninvasive prenatal aneuploidy testing // Am J Obstet Gynecol. 2014. Nov; 211 (5): 527.

4. Combined prevalence using higher end of published ranges from Gross et al. // Prenatal Diagnosis. 2011; 39, 259-266.

Пренатальный скрининг II триместра (14-20 неделя) (венозная кровь) в Москве

Приём материала

  • Можно сдать в отделении Гемотест
  • Можно сдать анализ дома

Формат представления результата

Количественный Подготовка к анализу Расшифровка и референсы Сдать анализ на дому

  1. Выявление нарушений развития плода;
  2. Оценка риска осложнений беременности.

Подробное описание исследования

Данное скрининговое исследование, проводимое с четырнадцатой по двадцатую неделю беременности, позволяет прогнозировать развитие многих ее осложнений. 

Скрининг включает определение уровней трех биохимических показателей:

  1. Свободной β-субъединицы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ);
  2. Альфа-фетопротеина;
  3. Свободного эстриола. 

ХГЧ — гормон, который выделяется главным образом плацентой и служит для поддержания нормального протекания беременности. 

Его уровень значительно увеличивается в начале беременности (со 2-го дня после прикрепления оплодотворенной яйцеклетки к слизистой оболочке матки) и продолжает расти в среднем до 11-й недели, после медленно снижается. 

В первые недели беременности ХГЧ стимулирует желтое тело яичников, чтобы оно продолжало вырабатывать гормон-прогестерон. Прогестерон обеспечивает нормальное состояние эндометрия и «сохраняет» беременность. 

Молекула ХГЧ состоит из двух частей: альфа (а) и бета (β). При беременности в сыворотке крови и моче в норме обнаруживается несколько форм гормона, включая целую молекулу и каждую из свободных частей (субъединиц). 

Как правило, уровень хорионического гонадотропина оценивают, определяя содержание свободной в-субъединицы (позволяет выявить хромосомные нарушения у плода) и общего в-ХГЧ (подтверждение наступления беременности и контроль ее протекания). 

При нормально протекающей одноплодной беременности уровень общего в-ХГЧ увеличивается каждые два дня в течение первых 10-11 недель и медленно снижается после. Аномальное изменение концентрации, как правило, связывают с нарушением нормального протекания беременности. 

Повышение уровня свободной в-субъединицы может указывать на различные хромосомные нарушения. Например, на синдром Дауна, синдром Эдвардса или синдром Патау. 

Альфа-фетопротеин (АФП) — специфичный белковый комплекс, который вырабатывается клетками плода. Его основная функция — связывание и транспорт билирубина, жирных кислот, стероидных гормонов.

Содержание АФП при беременности увеличивается постепенно (с десятой недели), достигая максимума к тридцати неделям. Аномальное изменение концентрации наблюдается при нарушениях формирования плода (например, при дефектах нервной трубки), а также при многоплодной беременности. Патологическое снижение концентрации связывают с развитием хромосомных нарушений.

Эстриол — важный гормон беременности, который увеличивает кровоток по сосудам матки, снижает их сопротивление и способствует подготовке молочных желез к лактации. Эстриол вырабатывается плацентой из особых веществ, продуцируемых надпочечниками плода. 

Уровень этого гормона в норме постепенно нарастает на протяжении всей беременности.  Патологические изменения концентрации могут указывать на наличие хромосомных аномалий у плода или других осложнений беременности.

Информативность скрининг приобретает только при проведении компьютерного расчета (программа PRISCA 2). Результаты исследования выражают в МоМ (multiples of median). Это коэффициент, который отражает насколько полученный ответ отклоняется от нормальных значений данного срока беременности, то есть от медианы. 

Пренатальный скрининг II триместра включает ультразвуковое исследование, которое проводят на 19-20 неделе беременности.

УЗИ позволяет определить параметры плода, а также расположение внутренних органов, состояние костей и сосудов, количество околоплодных вод, пороки развития, специфические маркеры хромосомных аномалий.

Дополнительно врач оценивает состояние матки, плаценты и пуповины, проводит цервикометрию — обследование шейки матки на определение ее длины.

Данное комплексное обследование позволяет с высокой точностью оценить риск развития осложнений у самой женщины и у плода. Выявленный высокий риск нарушений требует дополнительного подтверждения/опровержения с использованием других лабораторных и генетических исследований. 

Особенности и преимущества методики

«Лаборатория Гемотест» выполняет пренатальный скрининг II триместра беременности с помощью программного обеспечения PRISCA (PrenatalRiskCalculation) производителя Siemens Healthcare Global.

Для расчета биохимического риска хромосомных аномалий программа использует показатели биохимических маркеров крови, антропометрические данные плода по результатам ультразвукового исследования, а также анкетные данные беременной.

Что ещё назначают с этим исследованием?

Важные замечания

Единицы измерения мМЕ/мл, МЕ/мл, нмоль/л. 

Использованная литература

  1. Нормальная беременность. Клинические рекомендации. Общество акушеров-гинекологов России, 2019. — 80 с.
  2. Юпатов, Е.Ю. Современные принципы пренатального скрининга. ПМ, 2016. — № 1(93). 
  3. Bonacquisto, L. Antenatal screening — the first and second trimester. Australian family physician, 2011. — Vol. 40(10). — P. 785-7. 

Другие названия этого исследования

Названия на английском языке

Second trimester screening

Скрининг 2 триместра

Беременность — волнительный этап жизни для родителей, а еще более важный для будущего малыша. В этот период закладываются и развиваются все органы. От этого зависит вся дальнейшая жизнь ребенка. Поэтому к данному этапу жизни следует относиться крайне ответственно.

Для этого мало обезопасить мать и ребенка от негативного воздействия окружающей среды. Существуют различные генетические, а также наследственные патологии, от которых невозможно обезопасить ребенка.

  • Для своевременного выявления отклонений развития плода, а также с целью подбора наиболее рациональной тактики лечебных мероприятий существует комплекс исследований беременных, который называется скринингом.
  • В вынашивании плода целесообразно регулярно проводить этот диагностический комплекс с целью оценки состояния плода, мониторинга его развития в утробе матери.
  • При повышенных рисках развития патологий по результатам первого обследования крайне не рекомендуется пренебрегать диагностикой во время второго триместра!
  • Скрининг 2 триместра беременности осуществляется спустя несколько недель с целью наблюдения за пренатальным онтогенезом малыша, а также для мониторинга и эффективности проводимого лечения, при его назначении в результате предыдущих обследований.
Читайте также:  Как снять нарощенные ногти в домашних условиях?

Когда надо делать второй скрининг

Второй комплекс исследований проводят соответственно во второй трети беременности, которая длится с 14 по 20 недели. Этот период характеризуется интенсивным увеличением массы тела плода. За эти несколько недель он вырастает с 7 до 27 см, масса вовсе увеличивается от 20 до 1200 граммов!

Наиболее оптимальный срок проведения УЗИ скрининга 2 триместра — от 16 до 18 недель беременности.

При данном обследовании замеряются также индивидуальные биометрические показатели и заполняются индивидуальные данные (рост, вес, возраст, наличие дополнительных факторов риска). Также необходимы заключения первого обследования.

Эти данные нужны для расчета комбинированного риска 2 триместра (оценка риска трисомии по 21, 18 хромосом, а также дефекта формирования нервной трубки).

Риск рассчитывается программой по специальной формуле. Благодаря этому с высокой долей вероятности оценивается возможность появления ребенка с синдромом Дауна, синдромом Эдвардса или выраженными отклонениями развития нервной системы.

При среднем или высоком риске поднимается вопрос о возможном прерывании беременности.

Отличия скрининга 1 триместра от скрининга 2 триместра

Показания к проведению 1 и 2 скрининга практически одинаковые. К ним относится наблюдение за внутриутробным онтогенезом ребенка, выявление врожденных или генетических патологий, мониторинг проводимого лечения.

Однако во время 2 обследования более четко визуализируются все структуры плода. Это обусловлено стремительным развитием малыша с 14 по 20 недели. Благодаря этому возможно более тщательное обследование, а также выявление незначительных отклонений во время пренатального онтогенеза.

Противопоказаний к осуществлению обследования нет. Диагностический комплекс абсолютно безопасен. Он не оказывает негативного воздействия на организм матери или ребенка. Это существенный приоритет перед альтернативными методами исследований.

Подготовка ко второму скринингу

Данный комплекс обследований не требует от женщины особых подготовительных мероприятий.

За 1-2 суток до забора крови врачи рекомендуют исключить жирные, жаренные, острые продукты питания, шоколад, цитрусовые, продукты-аллергены.

За 7-8 часов надо полностью отказаться от приема какой-либо пищи, т.к. забор крови осуществляется строго натощак! Разрешается пить воду без газа (не напитки или соки!).

Важным моментом перед проведением обследования является предупреждение врача о всех принимаемых препаратах. Врач примет к сведению влияние лекарственных средств на организм матери и ребенка во время исследований и сделает правильное заключение.

Перед проведением ультразвуковой диагностики необходимо еще меньшее количество подготовки. Целесообразно произвести туалет паховой области, а за 2 часа до обследования отказаться от приема газированных напитков.

Иногда врачи рекомендуют предварительно выпить 1 – 1,5 литра воды без газа с целью наполнения мочевого пузыря. Это позволяет достичь необходимого положения матки для проведения качественного ультразвукового исследования плода.

Зачем делать скрининг

Исследования с 14 по 20 недели необходимы для мониторинга развития плода, правильного формирования анатомо-физиологических структур организма. К этому периоду плод уже достаточно сформирован. Пренатальное обследование на данном этапе позволяет более точно оценить состояние здоровья, а также степень развития малыша.

Показания для проведения второго диагностического комплекса практически подобные первому (наблюдение за внутриутробным онтогенезом, выявление отклонений, патологий), однако вторая диагностика считается более точной, т.к. многие системы более сформированы, чем в первые 13 недель. Это позволяет более точно оценить структуру, зрелость, а также получить более подробную картину состояния ребенка.

Во время обследования второго триместра возможно выявление:

  • синдрома Дауна;
  • синдрома Патау;
  • синдрома Эдвардса;
  • синдром Тернера;
  • признаки нарушения формирования нервной трубки;
  • триплоидия;
  • анатомические аномалии развития конечностей, лицевого скелета, органов и систем;
  • отставание развития;
  • повышенная масса тела, увеличенные размеры плода.

При выявлении таких патологий решается вопрос о дальнейшем течении беременности, о его целесообразности. Возможно прерывание беременности для сохранения здоровья матери.

Обязательно ли делать скрининг второго триместра?

Женщина может отказаться от проведения обследования, однако делать это крайне не рекомендуется.

Бытует ошибочное мнение, что пренатальные диагностические мероприятия негативно влияет на здоровье будущего малыша. Весомых доказательств этому суждению, однако, нет.

Ультразвуковое исследование безопасно для матери и ребенка, не наносит здоровью плода никакого вреда. Однако посредством ультразвуковой диагностики возможно выявить отклонения развития малыша, своевременно подобрать рациональную тактику лечения.

В крайне тяжелых ситуациях прервать беременность для сохранения здоровья и жизни матери.

Ультразвук не осуществляет негативного воздействия на ребенка. Отражаясь от структур различной плотности, он предоставляет врачу визуальную картину о его положении, состоянии здоровья. Некоторые режимы (напр. допплерография) позволяют оценить кровоток, сердцебиение плода в режиме реального времени.

Биохимическое исследование во втором триместре показан не всем женщинам. Его проводят по желанию беременной или по показаниям, к которым относятся:

  • возраст матери более 35 лет;
  • возраст отца старше 40 лет;
  • наличие в родословной врожденных или генетических аномалий;
  • если во время пренатального обследования до 13 недель были отклонения;
  • существует угроза прерывания беременности;
  • наличие врожденных или генетических аномалий при предшествующих беременностях;
  • наличие тяжелых сопутствующих заболеваний матери или перенесенные инфекционные патологии;
  • если женщина принимала лекарственные препараты противопоказанные при беременности, или воздействие которых может увеличить риск развития патологий плода (тератогенный эффект);
  • употребление женщиной алкоголя или наркотических веществ.

Что входит в скрининг второго триместра

В диагностику во время 2 триместра входит УЗИ, а при необходимости — лабораторное исследование крови матери.

Цель второй диагностики — убедиться, что внутриутробное развитие протекает нормально и зрелость плода соответствует срокам.

Кровь пациентки исследуют на ХГЧ (хорионический гонадотропин — гормон, вырабатываемый специальным органом хорионом). Данный гормон необходим для естественного протекания беременности, поэтому его концентрацию в организме беременной необходимо регулярно контролировать.

Повышенные показатели этого гормона свидетельствуют о повышенном риске развития аномалий развития ребенка. Однако, повышенный ХГЧ также может возникать при многоплодной беременности, при сахарном диабете или при неправильно установленных сроках беременности.

Определяется уровень альфа-фетопротеина (белок, который вырабатывается органами желудочно-кишечного тракт, печенью плода).

Анализ на свободный эстриол (гормон, вырабатываемый плацентой и печенью ребенка), позволяет оценить состояние плода. Его снижение может указывать на наличие внутриутробной инфекции или угрозе выкидыша.

Этот комплекс лабораторных исследований называется «тройным тестом». Он является обязательным во время 2 скрининга.

Подготовка к скринингу второго триместра

Подготовка к обследованию не представляет сложностей.

Следует заблаговременно отказаться от приема жирных, острых, аллергенных продуктов. Подготовить все документы о предыдущих исследованиях, рассказать врачу обо всех сопутствующих заболеваниях.

Морально настроиться на проведение диагностики — также важный аспект. Повышенная нервозность, а также выраженные физические нагрузки могут повлиять на результаты, исказить их. Это может привести к неправильному медицинскому заключению. Поэтому важность подготовительных мероприятий не стоит недооценивать.

Цены на скрининг второго триместра

Цены на скрининг 2 триместра относительно невысокие по сравнению с другими клиниками региона.

В нашем медицинском учреждении работают врачи с большим опытом диагностики и ведении беременности. Диагностика осуществляется специалистами на современном оборудовании, которое позволяет с большой точностью оценить положение и состояние плода в пренатальном периоде, оценить степень его развития, а также выявить незначительные отклонения его развития.

Вежливый медицинский персонал, а также непринужденная обстановка оставят положительные впечатления о проведенном обследовании.

Сделать пренатальный скрининг 2 триместра в Москве платно Вы можете в нашей клинике, предварительно записавшись по телефону.

Ссылка на основную публикацию